Racetamy to duża grupa leków o zbliżonej strukturze. Mają wspólny rdzeń – pirolidon. Niektóre z nich, takie jak aniracetam, oksyracetam, pramiracetam i fenylopiracetam, są lekami nootropowymi, poprawiającymi funkcje mózgu, np. pamięć. Inne, takie jak lewetyracetam, brywaracetam i seletracetam, są lekami przeciwdrgawkowymi.
Każdy z racetamów o funkcjach nootropowych należy łączyć ze źródłami choliny (Alpha-GPC, CDP-cholina). Podnosi to ich wydajność i pozwala uniknąć (i tak niewielkich w wypadku tych leków) skutków ubocznych.
Przejdź do:
- Piracetam
- Aniracetam
- Oxyracetam
- Fenylopiracetam
- Pramiracetam
- Coluracetam
- Fasoracetam
- Nefiracetam
- Noopept
- Seletracetam
- Lewetyracetam
- Brywaracetam
- Dimiracetam
- Metylofenylopiracetam
- Nebracetam
- Rolziracetam
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Piracetam Kiedy i po co stosować? ● poprawa pamięci, ● lepsze uczenie się, ● szybsze czytanie, ● lepsze rozumienie tego, co do nas mówią, ● działanie antydepresyjne, ● zawroty głowy, ● ADHD. | Inne nazwy | 2-(2-oksopirolidyn-1-ylo)acetamid amid kwasu pirolidyn-2-onooctowego Nazwy handlowe: Avigilen, Memo-Puren, Nootron, Nootrop, Nootropil, Nootropyl, Normabrain, Norzetam, Geratam. |
| Wzór sumaryczny | C6H10N2O2 | |
| Numer CAS | 7491-74-9 | |
| Rozpuszczalność | W wodzie bardzo dobra. Rozpuszczalny w etanolu. | |
| Dawka śmiertelna | LD50 2000 mg/kg (mysz, doustnie). | |
| Okres półtrwania | 4-8 h. | |
| Działanie | Nootropowe. | |
| Biodostępność | ~100 % doustnie, niezależnie od obecności pokarmu, 100 % dożylnie. | |
| Dawkowanie | Od 0,25 g do 5 g/dobę W miokloni pochodzenia korowego maksymalnie do 24 g/dobę. |
|
| Mechanizm działania | Nie jest do końca wyjaśniony. Prawdopodobnie działa poprzez wpływ na przemiany energetyczne w komórkach ośrodkowego układu nerwowego. | |
| Wskazania do stosowania | Zaburzenia procesów poznawczych, mioklonia, zawroty głowy, zaburzenia dyslektyczne, ADHD. | |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość na piracetam i inne pochodne pirolidonu, krwawienie śródmózgowe, schyłkowa niewydolność nerek, pląsawica Huntingtona. |
|
| Interakcje | Może nasilać działanie amfetaminy, jej pochodnych (MDMA i MDA) oraz niektórych analeptyków. Ponieważ 90% leku wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, nie należy oczekiwać zmian farmakokinetyki pod wpływem innych leków. Lek nie wykazuje interakcji z etanolem. |
|
| Skutki uboczne | Często: hiperkinezja, zwiększenie masy ciała, nerwowość Niezbyt często: senność, depresja, astenia. |
|
| Przedawkowanie | W przypadku ostrego przedawkowania należy opróżnić żołądek. Odnotowano jeden przypadek biegunki krwawej i bólów brzucha u pacjenta, który zażył doustnie 75 gramów piracetamu. |
|
| Historia | Został wynaleziony przez rumuńskiego chemika Corneliu E. Giurgea w Petersburgu. | |
| Źródła: | ||
| [1] The effect of piracetam on ataxia: clinical observations in a group of autosomal dominant cerebellar ataxia patients D Ince Gunal, K Agan, N Afsar, D Borucu, O Us. J Clin Pharm Ther. (2008) [2] Piracetam – koncepcja wzmocnienia mózgu Dr n. med. Iwona Korzeniewska-Rybicka. Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (2008) [3] A double-blind placebo controlled trial of piracetam added to risperidone in patients with autistic disorder Shahin Akhondzadeh, Hamid Tajdar, Mohammad-Reza Mohammadi, Mohammad Mohammadi, Gholam-Hossein Nouroozinejad, Omid L Shabstari, Hossein-Ali Ghelichnia. Child Psychiatry Hum Dev. (2008) [4] Piracetam: physiological disposition and mechanism of action M T Tacconi, R J Wurtman. Adv Neurol. (1986) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Aniracetam Kiedy i po co stosować? ● poprawa nastroju, ● poprawa pamięci, ● skuteczniejsze uczenie się, ● podwyższona koncentracja, ● zmniejszenie lęków, ● antydepresant, ● ADHD, ● lepszy sen. Czytaj więcej | Inne nazwy | N-anizoilo-2-pirolidynon Nazwy handlowe: Ampamet, Memodrin, Pergamid |
| Wzór sumaryczny | C12H13NO3 | |
| Numer CAS | 72432-10-1 | |
| Rozpuszczalność | W wodzie nie rozpuszczalny. Rozpuszczalny w tłuszczach. Rozpuszczalny w DMSO. | |
| Dawka śmiertelna | Nieznana | |
| Okres półtrwania | 1-2,5 h | |
| Działanie | Nootropowe | |
| Biodostępność | Doustnie dobre wchłanianie z pokarmem zawierającym tłuszcze. Wchłanianie z jelit nie wymaga obecności tłuszczu. | |
| Dawkowanie | Od 0,3 g do 2,4 g/dobę | |
| Mechanizm działania | Nie jest do końca wyjaśniony. Moduluje receptory AMPA. | |
| Wskazania do stosowania | Poprawa pamięci, poprawa funkcji poznawczych, uszkodzenia mózgu po użyciu alkoholu, redukcja lęku, działanie antydepresyjne, choroba Alzheimera. | |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość na aniracetam. | |
| Interakcje | Inhibitory MAO mogą w sposób nieprzewidywalny nasilać działanie Aniracetamu. | |
| Skutki uboczne | Niepokój, lęk, bezsenność, zawroty głowy, bezsenność, biegunka. | |
| Przedawkowanie | Wydaje się, że Aniracetam jest bezpieczny nawet w dużych dawkach branych przez dłuższy czas. | |
| Historia | Wynaleziony w latach 70-tych przez szwajcarską firmę Hoffmann La Roche. | |
| Źródła: | ||
| [1] Aniracetam. An overview of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and a review of its therapeutic potential in senile cognitive disorders C R Lee, P Benfield. Drugs Aging. (1994) [2] Aniracetam: its novel therapeutic potential in cerebral dysfunctional disorders based on recent pharmacological discoveries Kazuo Nakamura. CNS Drug Rev. (2002) [3] Aniracetam improves behavioural responses and facilitates signal transduction in the rat brain C Ventra, M Grimaldi, O Meucci, A Scorziello, A Apicella, E Filetti, A Marino, G Schettini. J Psychopharmacol. (1994) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Oksyracetam Kiedy i po co stosować? ● wyostrzenie zmysłów, ● lepsza gadka, ● polepszenie pamięci, ● ochrona neuronów, ● podkręcenie nastroju. Czytaj więcej | Inne nazwy | ISF 2522, 2-(4-hydroksy-2-oksopirolidyn-1-ylo)acetamid 4-hydroksy-2-oksopirolidyno-N-acetamid |
| Wzór sumaryczny | C6H10N2O3 | |
| Numer CAS | 62613-82-5 | |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w tłuszczach. | |
| Dawka śmiertelna | Nieznana. | |
| Okres półtrwania | ~8 h. | |
| Działanie | Nootropowe, deficyty poznawcze. | |
| Biodostępność | Doustnie 52-82 %, lepsza na pusty żołądek. | |
| Dawkowanie | Doustnie, podjęzykowo, ~700 – 3000 mg/dzień. | |
| Mechanizm działania | Różny, bliżej nieznany. | |
| Wskazania do stosowania | Poprawa pamięci, uczenie się, zapobieganie deficytom poznawczym. | |
| Przeciwwskazania | Niewydolność nerek. | |
| Interakcje | ||
| Skutki uboczne | Bóle głowy, bezsenność. | |
| Przedawkowanie | ||
| Historia | Wynaleziony w latach 1970-tych. | |
| Źródła: | ||
| [1] Nanodelivery of oxiracetam enhances memory, functional recovery and induces neuroprotection following concussive head injury Feng Niu, Aruna Sharma, Zhenguo Wang i in. Prog Brain Res. (2021) [2] Pharmacokinetic Properties of S-oxiracetam After Single and Multiple Intravenous Infusions in Healthy Volunteers Dahu Liang, Jie Shen, Yuanwei Jia, Min Dai. (2021) [3] Oxiracetam or fastigial nucleus stimulation reduces cognitive injury at high altitude ShengLi Hu, JianTao Shi, Wei Xiong, WeiNa Li, LiChao Fang, Hua Feng. Brain Behav. (2017) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Fenylopiracetam Kiedy i po co stosować? ● więcej energii, ● psychostymulant, ● poprawa kontaktów z ludźmi, ● lepsza produktywność, ● redukcja zmęczenia. Czytaj więcej | Inne nazwy | Phenylpiracetam, Fonturacetam, Phenotropil, Фенотропил, Carphedon 2-(2-okso-4-fenylopirolidyn-1-ylo)acetamid 4-fenylo-2-pirolidon-1-acetamid |
| Wzór sumaryczny | C12H14N2O2 | |
| Numer CAS | 77472-70-9 | |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w tłuszczach. | |
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | 3-5 h. | |
| Działanie | Nootropowe. | |
| Biodostępność | ~100 % doustnie. Wydalany w niezmienionej formie przez mocz i żółć. | |
| Dawkowanie | Doustnie 50-400 mg/dobę. | |
| Mechanizm działania | Zwiększa uwalnianie acetylocholiny w komórkach. | |
| Wskazania do stosowania | Poprawa pamięci, działanie antydepresyjne, przeciwdrgawkowe, przeciwlękowe, działanie pobudzające, zmniejszenie drażliwości i impulsywności. | |
| Przeciwwskazania | Ciężkie uszkodzenia wątroby i nerek, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ostre stany psychotyczne, ciąża i karmienie piersią. | |
| Interakcje | Może nasilać działanie stymulantów i antydepresantów. | |
| Skutki uboczne | Ból głowy, nudności, rozdrażnienie, bezsenność. | |
| Przedawkowanie | ||
| Historia | Wynaleziony w 1983 roku w Rosji jako środek dla kosmonautów obniżający stres. | |
| Źródła: | ||
| [1] Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders Andrei G Malykh, M Reza Sadaie. Drugs. (2010) [2] Neuroprotective and anti-inflammatory activity of DAT inhibitor R-phenylpiracetam in experimental models of inflammation in male mice Liga Zvejniece, Baiba Zvejniece, Melita Videja i in. Inflammopharmacology. (2020) [3] Pharmacological characteristics of a new phenyl analog of piracetam--4-phenylpiracetam Iu G Bobkov, I S Morozov, O M Glozman, L N Nerobkova, L A Zhmurenko. Biull Eksp Biol Med. (1983) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Pramiracetam Kiedy i po co stosować? ● zmniejszenie fobii społecznej, ● wyostrzenie zmysłów, ● lepsza pamięć, ● skuteczne uczenie się, ● usuwanie senności. Czytaj więcej | Inne nazwy | Pramistar N-[2-[di(propan-2-ylo)amino]etylo]-2-(2-oksopirolidyn-1-ylo)acetamid |
| Wzór sumaryczny | C14H27N3O2 | |
| Numer CAS | 68497-62-1 | |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w tłuszczach. | |
| Dawka śmiertelna | Nieznana. | |
| Okres półtrwania | 4,5-6 h. | |
| Działanie | Nootropowe, psychostymulujące. | |
| Biodostępność | ||
| Dawkowanie | 100-1200 mg doustnie. | |
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | Poprawa pamięci, zdolności uczenia się, zdolności społecznych, leczenie demencji, neuroprotekcja. | |
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | ||
| Skutki uboczne | Bóle głowy, pobudzenie, bezsenność. | |
| Przedawkowanie | ||
| Historia | Wynaleziony pod koniec la 70-tych. Patenty wygasły w roku 1996. | |
| Źródła: | ||
| [1] Pramiracetam effects on scopolamine-induced amnesia in healthy volunteers M Mauri, E Sinforiani, F Reverberi, P Merlo, G Bono. Arch Gerontol Geriatr (1994) [2] Placebo-controlled study of pramiracetam in young males with memory and cognitive problems resulting from head injury and anoxia A McLean Jr, D D Cardenas, D Burgess, E Gamzu. Brain Inj. (1991) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Coluracetam Kiedy i po co stosować? ● Antydepresant; ● redukcja lęków; ● szybsze uczenie się; ● wzmocnienie działania innych racetamów; ● poprawa pamięci; ● widzenie HD. Czytaj więcej | Inne nazwy | BCI-540, MKC-231, 2-(2-oksopirolidyn-1-ylo)-N-(2,3-dimetylo-5,6,7,8-tetrahydrofuro2,3-bchinolin-4-ylo)acetoamid |
| Wzór sumaryczny | C19H23N3O3 | |
| Numer CAS | 135463-81-9 | |
| Rozpuszczalność | Słabo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w tłuszczach i mieszaninie etanolu z glikolem lub gliceryną. | |
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | 1-3 h. | |
| Działanie | Nootropowe. | |
| Biodostępność | Wysoka doustnie. | |
| Dawkowanie | Do 20 mg/dzień, niektóre źródła podają 80-240 mg/dzień doustnie lub podjęzykowo. | |
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | Depresja, poprawa pamięci długotrwałej i epizodycznej (krótkotrwałej), niepokój, uszkodzenie neuronów, wzmocnienie działania innych racetamów. | |
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | Może obniżać działanie leków antycholinergicznych i wzmacniać działanie leków cholinergicznych. | |
| Skutki uboczne | W dawkach terapeutycznych nie notowano lub znikome. | |
| Przedawkowanie | ||
| Historia | ||
| Źródła: | ||
| [1] Protective effect of MKC-231, a novel high affinity choline uptake enhancer, on glutamate cytotoxicity in cultured cortical neurons A Akaike, T Maeda, S Kaneko, Y Tamura. Jpn J Pharmacol. (1998) [2] Effect of the novel high affinity choline uptake enhancer 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2,3-b] quinolin-4-yl)acetoamide on deficits of water maze learning in rats T Bessho, K Takashina, R Tabata, C Ohshima, H Chaki, H Yamabe, M Egawa, A Tobe, K Saito. Arzneimittelforschung. (1996) [3] MKC-231, a choline-uptake enhancer: (1) long-lasting cognitive improvement after repeated administration in AF64A-treated rats Tomoko Bessho, Ken Takashina, Junichi Eguchi, Teiko Komatsu, Ken-Ichi Saito. J Neural Transm (Vienna). (2008) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Fasoracetam Kiedy i po co stosować? ● poprawa pamięci, ● lepsze uczenie się, ● antydepresant, ● redukcja lęków, ● ADHD. | Inne nazwy | Monohydrat (5R)-5-okso-D-prolinopiperydynamidu, NS-105, AEVI-001, LAM 105, MDGN-001, NFC 1 |
| Wzór sumaryczny | C10H16N2O2 | |
| Numer CAS | 110958-19-5 | |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie. | |
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | ~2-4 h. | |
| Działanie | Nootropowe. | |
| Biodostępność | Wysoka zarówno doustnie jak i podjęzykowo. | |
| Dawkowanie | Doustnie 50-800 mg/dzień. | |
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | ADHD, nadpobudliwość, deficyty uwagi, niedobory funkcji poznawczych. | |
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | Nieznane. | |
| Skutki uboczne | Słabo poznane, prawdopodobnie nie występują lub są znikome w dawkach terapeutycznych. | |
| Przedawkowanie | ||
| Historia | Wynaleziony w Japonii. | |
| Źródła: | ||
| [1] Beyond stimulants: a systematic review of randomised controlled trials assessing novel compounds for ADHD Fatuma Nageye, Samuele Cortese. Expert Rev Neurother. (2019) [2] Fasoracetam in adolescents with ADHD and glutamatergic gene network variants disrupting mGluR neurotransmitter signaling Josephine Elia, Grace Ungal, Charlly Kao, Alexander Ambrosini. Nat Commun. (2018) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Nefiracetam Kiedy i po co stosować? ● zwiększenie motywacji, ● poprawa nastroju, ● lepsza pamięć, ● skuteczne uczenie się, ● leczenie Alzheimera. Czytaj więcej | Inne nazwy | N-(2,6-dimetylofenylo)-2-(2-oksopirolidyn-1-ylo)acetamid, DM 9384 |
| Wzór sumaryczny | C14H18N2O2 | |
| Numer CAS | 77191-36-7 | |
| Rozpuszczalność | ||
| Dawka śmiertelna | Nieznana. | |
| Okres półtrwania | ||
| Działanie | Nootropowe. | |
| Biodostępność | ||
| Dawkowanie | ||
| Mechanizm działania | Może wzmacniać neurotransmisję dopaminy, serotoniny, GABA. | |
| Wskazania do stosowania | ||
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | Słabe przesłanki do tego, że może zwiększać lub obniżać poziom estrogenów i androgenów. | |
| Skutki uboczne | ||
| Przedawkowanie | ||
| Historia | ||
| Źródła: | ||
| [1] Dopaminergic D1 receptor signalling is necessary, but not sufficient for cued fear memory destabilisation Charlotte R Flavell, Jonathan L C Lee. Psychopharmacology (Berl). (2019) [2] A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Efficacy Study of Nefiracetam to Treat Poststroke Apathy Sergio E Starkstein, Simone Brockman, Katherine K Hatch i in. J Stroke Cerebrovasc Dis. (2016) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Omberacetam (Noopept) Kiedy i po co stosować? ● poprawa pamięci, ● szybsza nauka, ● jaśniejsze myślenie, ● antydepresant, ● poprawa nastroju, ● poprawa kontaktów międzyludzkich, ● przeciw lękowo, ● stabilność emocjonalna. Czytaj więcej | Inne nazwy | GVS-111, Ester etylowy N-fenyloacetylo-l-proliloglicyny, Ноопепт |
| Wzór sumaryczny | C17H22N2O4 | |
| Numer CAS | 157115-85-0 | |
| Rozpuszczalność | W tłuszczach. | |
| Dawka śmiertelna | Brak danych. | |
| Okres półtrwania | Prawdopodobnie ~16 min. W mózgu pozostaje znacznie dłużej. | |
| Działanie | Nootropowe, przeciwlękowe, uspokajające. | |
| Biodostępność | Prawie 100 %. Przyswajalny donosowo. | |
| Dawkowanie | Doustnie 10-30 mg/dzień. Testowano na zwierzętach do 10 mg/kg masy ciała. Można podawać donosowo. | |
| Mechanizm działania | Prawdopodobnie Noopept działa poprzez działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne i zdolność do hamowania neurotoksyczności nadmiaru wapnia i glutaminianu oraz do poprawy reologii krwi. Przekracza barierę krew-mózg. | |
| Wskazania do stosowania | Zaburzenia poznawcze, poprawa pamięci, depresja, choroba Alzheimera. | |
| Przeciwwskazania | Nieznane. | |
| Interakcje | Nieznane. | |
| Skutki uboczne | Ból głowy, nerwowość, niepokój. Prawie nie występują przy dawkach terapeutycznych. | |
| Przedawkowanie | Brak danych. | |
| Historia | Wynaleziony w 1996 r. w Rosji. | |
| Źródła: | ||
| [1] Neuroprotective Dipeptide Noopept Prevents DNA Damage in Mice with Modeled Prediabetes R U Ostrovskaya, S S Yagubova, A K Zhanataev, E A Anisina, T A Gudasheva, A D Durnev. Bull Exp Biol Med. (2019) [2] Pharmacokinetics of noopept and its active metabolite cycloprolyl glycine in rats S S Boyko, V P Zherdev, R V Shevchenko. Biomed Khim. (2018) |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Seletracetam Kiedy i po co stosować? Brak działania nootropowego. | Inne nazwy | UCB 44212 |
| Wzór sumaryczny | C10H14F2N2O | |
| Numer CAS | 357336-74-4 | |
| Rozpuszczalność | ||
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | ~8 h | |
| Działanie | Przeciwpadaczkowe. | |
| Biodostępność | >90 % doustnie. | |
| Dawkowanie | do 600 mg/dzień. | |
| Mechanizm działania | Zmniejszenie napływu jonów wapnia do komórki. | |
| Wskazania do stosowania | Padaczka. | |
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | Niskie. | |
| Skutki uboczne | Łagodne do umiarkowanych. | |
| Przedawkowanie | ||
| Historia | ||
| Źródła: | ||
| [1] |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Lewetyracetam Kiedy i po co stosować? Brak działania nootropowego. | Inne nazwy | Keppra, Elepsia, Spritam, (S)-2-(2-oksoopirolidyn-1-yl) butanamid |
| Wzór sumaryczny | C8H14N2O2 | |
| Numer CAS | 102767-28-2 | |
| Rozpuszczalność | ||
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | ~6-8 h. | |
| Działanie | Przeciwpadaczkowe. | |
| Biodostępność | ~100 % doustnie, dożylnie. | |
| Dawkowanie | ||
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | Padaczka. | |
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | Brak lub znikome. | |
| Skutki uboczne | Tak jak inne leki przeciwpadaczkowe, może zwiększyć ryzyko myśli i czynów samobójczych. | |
| Przedawkowanie | ||
| Historia | ||
| Źródła: | ||
| [1] |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Brywaracetam Kiedy i po co stosować? Brak działania nootropowego. | Inne nazwy | Briviact, Nubriveo, Brivajoy |
| Wzór sumaryczny | C11H20N2O2 | |
| Numer CAS | 357336-20-0 | |
| Rozpuszczalność | ||
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | ~9 h. | |
| Działanie | Przeciwpadaczkowe. | |
| Biodostępność | Prawie 100 %. | |
| Dawkowanie | ||
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | ||
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | ||
| Skutki uboczne | ||
| Przedawkowanie | ||
| Historia | Wynaleziony w pierwszych latach XXI w. | |
| Źródła: | ||
| [1] |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Dimiracetam Kiedy i po co stosować? Brak działania nootropowego. | Inne nazwy | (RS)-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pirolo[1,2-a]imidazolo-2,5-dion |
| Wzór sumaryczny | C6H8N2O2 | |
| Numer CAS | 126100-97-8 | |
| Rozpuszczalność | ||
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | ||
| Działanie | Przeciwbólowe w neuropatii. | |
| Biodostępność | ||
| Dawkowanie | ||
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | Leczenie bólu neuropatycznego. | |
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | ||
| Skutki uboczne | ||
| Przedawkowanie | ||
| Historia | ||
| Źródła: | ||
| [1] |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Metylofenylopiracetam Kiedy i po co stosować? Brak danych. | Inne nazwy | 2-(5-Metylo-2-okso-4-fenylo-pirolidyn-1-ylo)-acetamid |
| Wzór sumaryczny | C13H16N2O2 | |
| Numer CAS | 1301211-78-8 | |
| Rozpuszczalność | ||
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | ||
| Działanie | Nootropowe. | |
| Biodostępność | ||
| Dawkowanie | ||
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | Dysfunkcje cholinergiczne (u myszy). | |
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | ||
| Skutki uboczne | ||
| Przedawkowanie | ||
| Historia | Fenylopiracetam z grupą metylową. | |
| Źródła: | ||
| [1] |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
Nebracetam Kiedy i po co stosować? Brak danych. | Inne nazwy | |
| Wzór sumaryczny | C12H16N2O | |
| Numer CAS | 97205-34-0 | |
| Rozpuszczalność | ||
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | ||
| Działanie | Nootropowe. | |
| Biodostępność | ||
| Dawkowanie | ||
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | ||
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | ||
| Skutki uboczne | ||
| Przedawkowanie | ||
| Historia | Wynaleziony w Japonii w latach 90-tych. | |
| Źródła: | ||
| [1] |
||
| Nazwa | Cecha | Opis |
|---|---|---|
| Rolziracetam Kiedy i po co stosować? Brak danych. | Inne nazwy | 2,6,7,8-tetrahydro-1H-pirolizyno-3,5-dion |
| Wzór sumaryczny | C7H9N2O2 | |
| Numer CAS | 18356-28-0 | |
| Rozpuszczalność | ||
| Dawka śmiertelna | ||
| Okres półtrwania | Poniżej 25 min. | |
| Działanie | Nootropowe. | |
| Biodostępność | ||
| Dawkowanie | Doustnie. | |
| Mechanizm działania | ||
| Wskazania do stosowania | Poprawa pamięci krótkotrwałej. | |
| Przeciwwskazania | ||
| Interakcje | ||
| Skutki uboczne | ||
| Przedawkowanie | ||
| Historia | Wynaleziony przed 1987 r. | |
| Źródła: | ||
| [1] |
||
Masz pytania, uwagi? Napisz do nas.
