Flmodafinil, znany również jako lauflumid lub bisfluoromodafinil, pierwotnie opracowany pod nazwą CRL-40,940 i obecnie badany jako NLS-4 (nie mylić z fladrafinilem, po raz pierwszy znanym jako CRL-40,941 i czasami określanym jako fluorafinil), jest bisfluorowym analogiem modafinilu – eugeroicznym (stymulującym czuwanie) i nietypowym stymulantem, który jest pierwszym w historii środkiem nootropowym o naukowo udowodnionych korzyściach poznawczych u zdrowych osób.
Uważa się, że ma on wyższą biodostępność niż modafinil ze względu na dodanie dwóch atomów fluoru do cząsteczki i jest do czterech razy silniejszy z tego samego powodu.
W badaniach przeprowadzonych na myszach w 2015 r. flmodafinil wydłużał czas czuwania wywołany lekiem w znacznym stopniu w porównaniu do modafinilu – efekt ten osiągnięto przy mniej niż połowie dawki stosowanej w przypadku tego ostatniego. Nie zaobserwowano nadpobudliwości ani hipersomnii z odbicia. Pomimo faktu, że myszy dłużej pozostawały w stanie czuwania, okres wzrostu fal delta podczas snu NREM był krótszy u zwierząt leczonych flmodafinilem, co wskazuje na szybszą regenerację.
NLS Pharmaceutics Ltd. donosi, że flmodafinil nie indukował żadnego z enzymów CYP450 (w tym CYP3A4) w badaniach in vitro na ludziach, podczas gdy klinicznie znacząca indukcja enzymów CYP450 często występuje przy wielokrotnym podawaniu modafinilu.
Niedawno wykazano również, że flmodafinil może wywierać działanie hamujące na ACE2 i katepsynę L i jako taki zasługuje na zbadanie pod kątem leczenia COVID-19.
Anegdotyczne dowody sugerują, że związek ten jest w stanie wywołać niezwykle jasny stan umysłu (nawet niespotykany), czasami już po 15 minutach od podania i konsekwentnie działa szybciej niż modafinil. Podczas gdy subiektywne efekty działania flmodafinilu są ogólnie bardziej wyraźne, jego użytkownicy mają tendencję do odczuwania znacznie mniejszych efektów fizycznych. W rzeczywistości, pomimo swoich właściwości pobudzających, niektórzy twierdzą, że związek ten nie zakłóca ich zdolności do zasypiania.
Korzyści z przyjmowania flmodafinilu
- jasność umysłu;
- zwiększona czujność i czuwanie;
- zmniejszone zmęczenie w okresach niedoboru snu;
- znacznie poprawione skupienie i koncentracja;
- poprawa nastroju;
- wewnętrzny spokój i zadowolenie (brak wewnętrznego napięcia);
- znacznie zmniejszona impulsywność;
- zwiększenie produktywności;
- brak szczątkowej bezsenności;
- duża elastyczność harmonogramu dawkowania;
- niższe ryzyko interakcji z lekami.
Skutki uboczne flmodafinilu
Jak wspomniano wcześniej, flmodafinil ma mniej skutków ubocznych niż modafinil, a poniższe są bardziej prawdopodobne w przypadku dużych dawek.
- ból głowy;
- zawroty głowy;
- nudności;
- biegunka;
- utrata apetytu;
- bezsenność.
Dawkowanie
Rzeczywista siła działania flmodafinilu wydaje się być około dwukrotnie większa niż modafinilu.
U wielu użytkowników pojedyncza dawka utrzymuje się przez ok. 6 godzin, jednak w oparciu o niepotwierdzone dowody, wydaje się, że może się to różnić, więc należy samemu określić rzeczywisty czas trwania.
Flmodafinil najlepiej przyjmować na pusty żołądek, a skuteczne i zalecane dawki wahają się od 25 do 100 mg. Aby uniknąć skutków ubocznych, nie zaleca się przekraczania dawki 200 mg dziennie.
