Nooglutyl – działanie nootropowe
Nooglutyl (kwas N-(5-hydroksynikotynoil)-L-glutaminowy, OHK-10) to rosyjski lek strukturalnie podobny do Pikamilonu. Łączy w sobie cząstkę kwasu l-glutaminowego i kwasu hydroksynikotynowego (pochodna niacyny – witaminy B3). Przenika barierę krew-mózg. Podobnie jak niacyna, działa anksjolityczne i rozszerza naczynia krwionośne w mózgu.
Jest niewiele dostępnych badań na temat tego leku. Równie niewiele jest relacji osób, które na własną rękę stosowały nooglutyl jako substancję nootropową. Poniżej krótko omówiłem większość z dostępnych badań związanych z działaniem nooglutylu na OUN.
Odstawienie benzodiazepin
Nooglutyl w badaniu na szczurach wykazał, że jest pomocny w odstawieniu benzodiazepin ( wy tym wypadku użyto diazepamu). Benzodiazepiny to substancje psychotropowe o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym i nasennym. Działają bardzo skutecznie, jednak po ich odstawieniu lęki i inne problemy wracają, a samo odstawienie może być dla niektórych pacjentów równie trudne jak odstawienie alkoholu. Okazuje się, że nooglutyl znacznie zmniejsza lęki spowodowane odstawieniem benzodiazepin.
Nooglutyl powoduje również wzrost gęstości receptorów dopaminowych D2.
Agonista receptora AMPA
Nooglutyl jest silnym selektywnym agonistą receptorów AMPA. AMPA to jedne z czterech podstawowych typów receptorów kwasu glutaminowego. Receptory AMPA mają kluczowe znaczenie w generowaniu napadów padaczkowych. A co ważniejsze w naszych rozważaniach, przy długotrwałej depresji ilość receptorów AMPA zmniejsza się. Nooglutyl jest silnym agonistą receptorów AMPA. O rząd wielkości silniejszym niż Noopept.
Zapobiega uszkodzeniom neuronów
Nooglutyl w badaniu na myszach wykazał silne działanie antyamnestyczne (zapobiegające utracie pamięci) i antyhipoksyczne (zapobiega uszkodzeniom neuronów spowodowanym brakiem tlenu). Przewyższa w tym zakresie piracetam i meklofenoksat oraz dorównuje aniracetamowi. I jest mało toksyczny.
