Homotauryna, znana również jako tramiprosate lub 3-APS (kwas 3-amino-1-propanosulfonowy) to naturalnie występujący związek występujący w wodorostach, blisko spokrewniony z aminokwasem tauryną (kwas 2-aminoetanosulfonowy w nomenklaturze chemicznej), który występuje w dużych ilościach w tkankach ssaków, a także w algach. Chociaż szacuje się, że sama tauryna stanowi do 0,1% całkowitej masy ciała człowieka, uważa się, że jest ona intensywnie syntetyzowana w wątrobie i jest uważana jedynie za aminokwas warunkowo niezbędny (taki, który może wymagać dodatkowej suplementacji w czasach długotrwałego stresu, choroby, intensywnego treningu oporowego itp.)
Ostatnio jednak wiele badań donosi o odkryciu mającym większe znaczenie, jeśli chodzi o jego implikacje: stwierdzono, że obfitość tauryny spada wraz ze starzeniem się, trend obserwowany konsekwentnie u wielu gatunków (tj. stężenie tauryny w surowicy u osób starszych zmniejszyło się o ponad 80% w stosunku do jej poziomów u młodych osób, przy czym niższe poziomy tauryny są powiązane z większą częstością występowania schorzeń związanych z wiekiem). Co więcej, niedobór tauryny został powiązany z kilkoma schorzeniami neurologicznymi, takimi jak choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, niektóre rodzaje padaczki oraz uszkodzenie neuronów siatkówki. Badania przeprowadzone na ewolucyjnie odmiennych gatunkach wykazały, że stabilizacja poziomu tauryny osiągnięta dzięki suplementacji przyczyniła się do zwiększenia oczekiwanej długości życia i/lub zdrowego życia, prawdopodobnie z powodu wielu mechanizmów, które obejmują zwiększoną ochronę DNA i zmniejszenie stanu zapalnego.
Wprawdzie zidentyfikowano szlaki metaboliczne, za pośrednictwem których tauryna jest syntetyzowana w hipokampie i móżdżku, jednak egzogenna cząsteczka wydaje się być niezdolna do przekroczenia bariery krew-mózg, co poważnie ogranicza wpływ suplementacji tauryną na ośrodkowy układ nerwowy.
Z drugiej strony homotauryna nie ma tej wady, w rzeczywistości badania in vitro wykazały, że jest lepsza od memantyny pod względem przepuszczalności bariery krew-mózg, co potwierdziło jej podejrzewany potencjał jako środka ukierunkowanego na OUN.
Chociaż homotauryna nie osiągnęła docelowego poziomu III fazy badania jako kandydat na lek na chorobę Alzheimera, analiza post-hoc wykazała, że była ona w stanie wywierać pewne znaczące i pozytywne skutki, takie jak zmniejszenie utraty objętości hipokampa, mniejszy spadek zdolności pamięciowych, a także zmniejszenie ogólnego pogorszenia funkcji poznawczych. Wyniki te potwierdzają potencjalną rolę homotauryny w zapobieganiu chorobie Alzheimera.
Przypuszcza się, że homotauryna wiąże się z rozpuszczalnymi peptydami beta amyloidu, zapobiegając ich gromadzeniu się w toksyczne oligomery i blaszki miażdżycowe, a także zmniejsza stan zapalny układu nerwowego i stres oksydacyjny, które są związane z chorobami neurodegeneracyjnymi. Uważa się również, że działa neuroprotekcyjnie przeciwko ekscytotoksyczności glutaminianu.
W badaniu z 2021 r. jej działanie przeciwzapalne ograniczyło rozprzestrzenianie się autoreaktywności komórek T, hamując postęp choroby w modelu stwardnienia rozsianego (MS) u myszy. Homotauryna jest również badana jako możliwe leczenie mózgowej angiopatii amyloidowej.
Badania na zwierzętach sugerują, że homotauryna może być równie skuteczna jak acaprosate, blisko spokrewniony związek i lek stosowany w celu zmniejszenia głodu alkoholowego u osób uzależnionych – była w stanie zmniejszyć spożycie etanolu i preferencje w sposób zależny od dawki. Opóźniała lub tłumiła stymulowany etanolem wzrost uwalniania dopaminy z jądra półleżącego, co sugeruje, że może zmniejszać spożycie alkoholu poprzez zakłócanie jego zdolności do wywoływania satysfakcjonujących efektów.
Wykazano również, że działa jako agonista receptora GABA-A, co może przyczyniać się do jej potencjalnego działania przeciwlękowego i neuroprotekcyjnego.
Według ostatnich badań, wydaje się również poprawiać transmisję cholinergiczną.
U pacjentów z jaskrą wykazano, że leczenie suplementem zawierającym homotaurynę, karnozynę, forskolinę, witaminy B1, B2 i B6, kwas foliowy i magnez jest w stanie opóźnić postęp choroby i poprawić funkcje wzrokowe po dwóch i sześciu miesiącach codziennego przyjmowania.
Korzyści z przyjmowania homotauryny
- opóźnienie zaburzeń poznawczych;
- działanie neuroprotekcyjne;
- zmniejszenie głodu alkoholowego;
- poprawa pamięci epizodycznej;
- może pomóc w zapobieganiu chorobom neurodegeneracyjnym;
- potencjalna pomoc w leczeniu jaskry.
Efekty uboczne
- biegunka;
- nudności;
- wymioty;
- zawroty głowy;
- bóle głowy.
Dawkowanie
W istniejących badaniach na ludziach uczestnicy przyjmowali homotaurynę doustnie w dwóch dawkach 50-150 mg dziennie (rano i wieczorem, przyjmowanych z posiłkami). Uważa się, że homotauryna jest bezpieczna i ogólnie dobrze tolerowana w powyższym zakresie dawek.
